CONGRESO DE MEDICINA ANTIAGING

CONGRESO DE MEDICINA ANTIAGING

En días pasado he tenido el gusto de asistir al XIII Congreso Internacional de Medicina Antiaging organizado por la Sociedad Española de Medicina Antienvejecimiento y Longevidad (SEMAL) realizado en la maravillosa ciudad de Sevilla y al que han asistido más de 350 entre profesionales y ponentes internacionales de gran renombre como el Dr. Efrain Olszeiwer de Brasil, el Dr Jean-Pierre Naim de Suiza y una largo etcétera de grandes Investigadores y Clínicos.

Ha sido un congreso en el que se han tratado tanto temas de Rejuvenecimiento Estético Facial y Corporal como el Lifting no Quirúrgico con Hilos Japoneses de Polidioxanona impartido por la Dra. Vicenta Llorca de Alicante en los que los resultados en flaccidez tanto de cara y cuello son francamente espectaculares y han sido una de las conferencias más seguidas en el Congreso en su parte Estética.

Una de las conferencias que más me gustó fue la del Dr. Jean-Pierre Naim que habló sobre el tratamiento de las Enfermedades Cardio-Vasculares con Medicina Ortomolecular y de la importancia que tiene la Obesidad y la Resistencia a la Insulina en el desarrollo de la llamada Disfunción Endotelial y combatir el estado Pro-Inflamatorio que tienen estos pacientes y que  contribuye a la formación de la Ateroesclerosis.

Existen Factores de Riesgo para el desarrollo de este tipo de enfermedades que no se tienen en cuenta por la mayoría de los clínicos como es la Deficiencia de Selenio, Déficit de Vitamina D3 y el Déficit de Vitamina K2. Para el Tratamiento Ortomolecular de la Enfermedad Cardio-Vascular se utiliza entre otros:

-          Quelación Arterial Intravenosa EDTA: es la primera estrategia a utilizar en cualquier paciente con patología cardíaca isquémica que en la mayoría de las ocasiones evita la cirugía de by-pass.

-          Vitamina C intravenosa a altas dosis con muy buenos resultados en cualquier Cardiopatía Isquémica y en Angina Inestable.

-          L-Carnitina: es un transportador de combustible de ácidos grasos a través de la membrana mitocondrial, ayudando al músculo cardíaco a ser ma´s eficiente.

-          Coenzima Q10: potente antioxidante protegiendo al LDL de la oxidación y la generación de placas de ateroma arteriales, además de ser un buen antihipertensivo y antiarrítmico.

-          D-Ribosa: mejora la función ventricular y el potencial de músculos ventricular izquierdo.

-          Magnesio: mineral muy importante dado que está implicado en más de 300 reacciones en el organismo. Relaja las paredes arteriales y disminuye la tensión arterial

-          Omega-3: a altas dosis es capaz de bajar los niveles de LDL además de disminuir la inflamación asociada a estos procesos

El Dr. Barry Sears ahondó en el tema del estado Pro-Inflamatorio que tienen los pacientes con Sobrepeso y Obesidad, y de la necesidad de establecer una DIETA ANTIINFLAMATORIA para controlar los genes que transcriben citoquinas inflamatorias como el NFKb y que de no resolverse se pasará a un estado de Inflamación Crónica y a fibrosis de órganos y sistemas. Para ello lo más importante es controlar el Hiperinsulinismo y la Resistencia a la Insulina. Para ello es fundamental mantener una Dieta correctamente balanceada:

-          40% de Carbohidratos de absorción lenta

-          30% de Proteínas bajas en grasa: pollo, pescado, tofu..

-          30% de Grasas Monoinsaturadas

El Dr. Covarrubias de México, nos habló sobre la Sensibilidad a Químicos y a los Alimentos y como hay múltiples signos y síntomas que nos pueden hacer pensar en este tipo de situaciones: pelo áspero, piel seca y estrías nos habla de un posible déficit de omega-3 o la presencia de foliculitis en la parte posterior del brazo, nos hablaría de una sensibilidad a algún alimento o químico.

Pero una de las ponencias que más me gustó porque es algo que hacemos en nuestra Clínica de Granada CLINICA CENTRO es sobre METALES PESADOS Y QUELACIÓN con la Dra. Eleonor Blaurock-Busch en el que recalcó la importancia para nuestra salud tienen el que estemos intoxicados por Metales Pesados puesto que producen una inactivación de los sistemas enzimáticos de nuestro organismo así como una inflamación crónica a nivel celular que de persistir en el tiempo, es capaz de desarrollar una enfermedad crónica e incluso Cáncer. Para poder detoxificar estos Metales Pesados y tratar muchas de las enfermedades que llevan asociados, se utiliza la Quelación tanto vía oral (fundamentalmente en niños con Autismo, TGD, TDH) o por vía intravenosa como en intoxicación por Mercurio, Cadmio, Plomo, Aluminio... y así mismo poder tratar las complicaciones como es el caso de la arterioesclerosis y la formación de placas de ateroma inducida por el Mercurio.

Dra. Eleonor Blaurock-Busch

 

En conclusión puedo decir que ha sido un Congreso muy interesante y gratificante puesto que además de tener la oportunidad de aprender con grandes profesionales, también he tenido la oportunidad de volver a ver a compañeros que hace tiempo no veía puesto que ejercen su actividad en otras ciudades.

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AUTISMO PARTE 2: TRATAMIENTO BIOLÓGICO Y DIETÉTICO. REVISIÓN

El Autism Research Institute reunió en Enero de 1995, en Dallas, a un amplio grupo de médicos y científicos con el propósito de compartir información e ideas para mejorar la enfermedad del Autismo. Esta conferencia produjo un documento con el objetivo de proporcionar una guía a los médicos en la evaluación clínica del paciente autista y tratamiento del autismo. Este documento representa una declaración de consenso de investigaciones médicas alternativas para el diagnóstico y tratamiento del autismo. Es un manual de 244 páginas titulado “Biomedical Assessment Options for Children with Autism and Related Problems”. Las recomendaciones terapéuticas que describen se fundamentan en desequilibrios bioquímicos y metabólicos que sufren estos enfermos. Consiste en el aporte a la dieta de los niños autistas de suplementos nutricionales como vitaminas, aminoácidos, proteínas, minerales, dado que así se fomentará la recuperación del equilibrio metabólico, ayudando a la mejoría de algunos síntomas desarrollados por el déficit en el organismo de dichas moléculas. También se describen recomendaciones sobre ciertas sustancias que se deben evitar en la dieta de los pacientes porque causan la formación de sustancias tóxicas que provocan algunos síntomas (azúcares refinados, aditivos, gluten, caseína).

Primer Paso: La Dieta

Se recomienda la modificación dietética en base a:

-          Eliminación de alimentos que contienen Lactosa o Caseína y Gluten (exclusión de la cereales trigo, la cebada , el centeno ,y la avena): En varios estudios controlados, hasta el 80 % de los Autistas mejoraron tras la exclusión estricta de la dieta de estas proteínas ( la caseína y sin gluten ) En estos estudios , el comportamiento mejoró , y actividad convulsiva se redujo. Coordinación motora gruesa, contacto social, el contacto visual, comportamiento ritualista, el lenguaje y los patrones de sueño a menudo se normalizan. Requiere la implementación de esta dieta de forma gradual, dado que la eliminación simultánea y abrupta de caseína y gluten pueden causar síntomas de abstinencia. Pueden existir otros alimentos no clásicos que pueden producir los síntomas como  huevos, tomates, berenjenas, aguacates, pimientos rojos, soja  y maíz son más a menudo problemáticos, pero para confirmar la intolerancia a un alimento se debe de retirar el alimento sospechoso de la dieta durante al menos 3 semanas y ver las mejoras antes señaladas. Posteriormente, al ser reintroducidos en la dieta es probable que se desencadene una exacerbación de los síntomas.

-          Eliminación de la dieta de Aditivos Alimentarios

-          Eliminación de Azúcares simples, incluso los edulcorantes artificiales, pues parecen tener efectos adversos sobre el comportamiento en algunos niños con Autismo. Los azúcares simples en el intestino también ayudan al desarrollo de microorganismos (especialmente Hongo Candida) que pueden producir toxinas nocivas para el revestimiento intestinal (causando un Intestino Permeable) y potencialmente también a otros órganos.

Enzimas digestivas

En niños Autistas suele haber una deficiencia de la enzima que desdobla las proteínas, Dipeptidil - peptidasa IV ( DPPIV ), ya sea de forma congénita o debido a que esta enzima es altamente sensible al mercurio, organofosforados y xenobióticos. . Recientemente, Brudnak , Rimland y colaboradores han diseñado un suplemento de enzimas digestivas destinado a apoyar la actividad DPPIV . Su estudio piloto con 22 sujetos, se vieron mejoras de los síntomas de entre 50-90 %  de estos pacientes.

Probióticos y Prebióticos

Los Probióticos simbiontes tales como los lactobacilos y las bifidobacterias producen la enzima DPPIV y son capaces de digerir completamente exorfinas (Gluteomorfinas y caseomorfinas). La glutamina es una fuente de energía para los enterocitos del intestino delgado , es un precursor del glutatión , y contribuye a numerosas otras vías . La glutamina es baja en algunos autistas y se utiliza para corregir la hiperpermeabilidad intestinal

Suplementos Nutricionales

Investigaciones controladas sobre los beneficios de la suplementación con nutrientes para el autismo ha sido escasa; Sin embargo, desde 1967, el Instituto de Investigación del Autismo (ARI ) tiene recogidas y publicadas periódicamente de forma semicuantitativa las calificaciones de varios nutrientes. Las personas con autismo suelen tener  deficiencias de muchos nutrientes esenciales: Vitaminas, Minerales y Oligoelementos, debido a que muchos tienen mala digestión, aproximadamente el 25% tiene diarrea crónica; 25% tienen estreñimiento, y otros tienen una condición inflamatoria más sutil, que limita la absorción de los nutrientes.

 En 2000 , Vogelaar informó sobre el estado de los Nutrición de 20 niños Autistas y vieron que en más de la mitad de ellos  eran anormalmente bajas las vitaminas A, B1 , B3 y B5 y biotina ; minerales esenciales selenio, zinc , y magnesio ; aminoácidos esenciales ; y ácidos grasos esenciales. Además, la Vitamina B6 es un cofactor esencial para la mayoría de los sistemas de neurotransmisores, incluyendo la serotonina, GABA, dopamina, epinefrina y norepinefrina. En 1968 Bönisch informó que la administración de la vitamina B6 (100-600 mg por día) mejoró el comportamiento en 12 de 16 niños autistas; y se supone que tres de los sujetos habló por primera vez, durante su participación en este ensayo abierto. A principios de la década de 1980, LeLord y colegas hicieron más investigaciones  concluyendo que la combinación de la vitamina B6 y el magnesio era de gran utilidad para el Autismo: niveles de excreción urinaria de ácido homovanílico (HVA) disminuyeron,  indicando una mejora en el metabolismo de la dopamina;  y la capacidad sensorial  también se habían mejorado.

Otros Nutrientes

Aminoácidos: Se informó que al menos dos tercios de los autistas tienen los niveles de aminoácidos anormales cuando  se mide en orina de 24 horas  o plasma en ayunas. Los Aminoácidos azufrados son a menudo anormalmente bajos en el autismo, y esto tiene implicaciones directas en los mecanismos de Detoxificación Hepática. Niveles de Metionina se encuentran ocasionalmente bajos, y los de Taurina se informaron deficientes en el 62% de niños autistas.

Desintoxicación de Metales Pesados como el Mercurio vía oral

El plomo , el cadmio , el arsénico y aluminio se sospecha de estar relacionado con el autismo ; la evidencia de mercurio como un factor causal en el autismo está bien establecida.

                          

El Autismo  sigue siendo una enfermedad poco conocida, y aún hoy no hay ninguna cura. Es un trastorno que sigue aumentando su prevalencia, y sigue siendo un desafío extremo para los médicos. Es por todo esto que el autismo necesita de un trato y atención individualizada, siendo las prácticas médicas de Medicina Ortomolecular Integrativa las que parecen más adecuadas para tratar el trastorno, dado que se exploran las opciones que ofrecen un riesgo insignificante y un grado de beneficio al niño. Como regla general, los nutrientes tienen efectos más amplios y los perfiles de riesgo/beneficio mejor que las drogas.

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AUTISMO PARTE 1

Aunque el término autismo fue empleado por primera vez por Bleuler en 1911 para describir el aislamiento del mundo exterior que se observa en los esquizofrénicos adultos; no fue hasta los estudios de Kanner en 1943 que el autismo comenzó a constituirse como una entidad diagnóstica concreta. Dicho término fue utilizado por él para denominar un tipo específico de trastorno observado en 11 niños de la Clínica Psiquiátrica Infantil John Hopkins Estos niños mostraban las siguientes particularidades:

-          La falta de relaciones sociales.

-          Carencia de habilidades para la comunicación.

-          Rituales compulsivos persistentes y resistencia al cambio.

-          El lenguaje, si lo hay, sufre desajustes severos. Aparición muy temprana de trastornos (tres primeros años de vida) y permanencia del mismo de por vida.

Los factores etiológicos verdaderos del autismo son aún desconocidos. Hay estudios modernos que sugieren la posible contribución de elementos metabólicos, genéticos e inmunológicos, de riesgo antenatal y postnatal, trastornos en la respuesta inmune, toxinas de alimentos, intoxicación por metales pesados, sobre todo mercurio y plomo, alergia a la caseína y al gluten, así como una variedad de agentes infecciosos. Se le ha dado importancia al uso de thimerosal como preservativo en la fabricación de las vacunas y/o a la respuesta inmune inadecuada ante el virus del sarampión con la posible asociación entre la inmunización con la vacuna trivalente viral y la aparición de las alteraciones del desarrollo.

Varias teorías revisan y discuten la evidencia del deterioro en la permeabilidad intestinal con respecto al desarrollo de “leaky gut”o intestino permeable; asimismo hay en discusión muchos posibles caminos para determinar cómo el deterioro de la función gastrointestinal influye en el funcionamiento cerebral. La inflamación de la pared intestinal la pueden originar causas tan diversas como el uso de antibióticos, antiinflamatorios no esteroideos, hormonas, pesticidas, insuficiencia de enzimas, micotoxinas, gluten, caseína, aditivos químicos, colorantes, preservantes, malabsorción de proteínas, etc. La integridad de la pared intestinal juega un papel importante en la adecuada absorción de nutrientes que bloquean las toxinas, bacterias, alérgenos y péptidos procedentes de los alimentos, que pueden ser dañinos, y que al penetrar en la circulación sistémica producen las anormalidades en la conducta descritas en el autismo. El deterioro de la permeabilidad intestinal es el enlace para explicar la asociación entre el Autismo la respuesta inmune inadecuada, la alergia a múltiples alimentos, la disbiosis, el sobrecrecimiento de hongos así como el déficit de nutrientes.

En estos niños, existe inflamación del tracto gastrointestinal tanto en su porción superior como inferior con distintos grados de severidad. En la revista The American Journal of Gastroenterology (Septiembre 2000); Quigley y Hurley publicarón una revisión de estudios realizados sobre la prevalencia de alteraciones gastrointestinales en los niños autistas ,confirmando que estos niños padecen con más frecuencia diversos trastornos como constipación, diarrea, esofagitis, hiperplasia medular, ileocolitis e insuficiencia pancreática

El 90 % de los niños autistas e hiperactivos tienen algún tipo de deficiencia enzimática que les impide desdoblar adecuadamente las proteínas, específicamente las de la leche (caseína) y la del trigo (gluten), los péptidos que se originan de este proceso inadecuado, pasan a través del intestino permeable, llegan al torrente sanguíneo y se distribuyen por todo el cuerpo. Los péptidos del gluten y la caseína tienen una estructura química similar a los opioides y reaccionan con los receptores opioides en el cerebro imitando los efectos de las drogas opiáceas como la heroína y morfina. A los péptidos del trigo se les denomina Gluteomorfina (Gluten y Morfina) y a los de la leche Caseomorfina (Caseína y Morfina).

Estos péptidos, reaccionan con ciertas áreas del cerebro tales como los lóbulos temporales, que participan en los procesos de integración del lenguaje y la audición y provocan en el cerebro un efecto similar al del consumo de drogas, alterando los órganos de los sentidos y provocando conductas derivadas de estas drogas opiáceas.

Otros estudios también han puesto de manifiesto la gran Disbiosis Intestinal que sufren estos niños. Las bacterias Intestinales saprófitas tienen una funcionalidad muy importante dentro del intestino humano como es en el equilibrio del sistema inmunológico, ayudar a la digestión, producir vitaminas, y promover la motilidad Gastro-Intestinal . Varios estudios han informado de un aumento de la administración de antibióticos por vía oral a los niños autistas durante los 3 primeros años de vida, lo que puede desestabilizar la comunidad microbiana mediante la eliminación de las bacterias beneficiosas y ayudar a bacterias patógenas a colonizar las paredes intestinales. Además, flora intestinal anormal puede estar asociada no sólo con problemas gastrointestinales, sino también con los síntomas de comportamiento relacionadas con los del Autismo debido a que muchas de estas bacterias patógenas gram-negativas, contienen un lipopolisacárido (LPS) en sus paredes celulares que producen inflamación en el cerebro y aumenta la permeabilidad de la barrera hematoencefálica, facilitando una acumulación de altos niveles de mercurio en el cerebro, lo que puede agravar los síntomas de Autismo.

En otro importante estudio experimental que aparece en la edición de junio de 2009 de la revista "Toxicological and Environmental Chemistry" muestra una relación causal entre las pequeñas cantidades de mercurio (Hg) en diversas formas, entre ellas el timerosal, cuando se administra a los monos, y la toxicidad celular. Se utilizó mercurio en diversas formas, entre ellas el timerosal y otros metales como el sulfato de aluminio, y el plomo. El timerosal resultó ser significativamente más tóxico que los otros compuestos de metales examinados. El estudio muestra que la exposición de bajo nivel de compuestos de mercurio como en el timerosal produce una disfunción mitocondrial, deterioro de la actividad antioxidante ( enzima Glutatione), que causa degeneración y muerte de las células neuronales y fetales. Se observó que ejerce efectos adversos sobre las células en desarrollo confirmando la toxicidad de la exposición al mercurio para fetos y recién nacidos. Muchos científicos opinan que estos mecanismos de toxicidad celular figuran en algunos casos de autismo y que quizás la vacunación de los niños con decenas de inyecciones que contienen mercurio hasta la edad de 5 años podría ser un factor causal de esta epidemia nacional de autismo y otros trastornos neurológicos

Otro estudio reciente muestra el vínculo directo entre la serie estándar de vacunaciones infantiles, SRP: Sarampión, Rubéola, Paperas (MMR en inglés) y síntomas similares al autismo en monos. El estudio comparó a macacos vacunados con un grupo de control de macacos no vacunados. Las vacunas incluyeron la popular serie SRP: Sarampión, Rubéola, Paperas (MMR en inglés). El estudio descubrió un aumento marcado en "expresiones genéticas en tejidos gastrointestinales" y "problemas inflamatorios" en los monos que recibieron las vacunas. Esto son síntomas comunes en niños que presentan autismo regresivo.

El estudio también encontró marcados cambios de comportamiento y diferencias de desarrollo entre los monos que recibieron las vacunas frente a los que no las recibieron

 En otros estudios independientes demuestran de manera convincente que además el timerosal, agota el glutatión en los niños con autismo. El glutatión proporciona a las células la principal defensa contra la oxidación de metales pesados, una condición que se ha observado ampliamente en los niños con autismo. Sin glutatión, la oxidación de metales pesados produce un daño neurológico severo.

Holmes y otros investigadores sostienen la hipótesis de que algunos casos de autismo pudieran obedecer a un defecto en la proteína metalotionina que desempeña un papel importante en el metabolismo y eliminación de los metales pesados del organismo; esta teoría es el fundamento de la utilización de tratamientos quelantes del mercurio con DMSA (ácido

dimerocaptosuccínico), obteniéndose en algunos casos mejoría clínica de los pacientes

Pero además los niños de hoy reciben vacunas que contienen compuestos de aluminio. El hidróxido de aluminio es un coadyuvante de las vacunas supuestamente destinado a estimular la respuesta inmunitaria el igual que el escualeno que también es tóxico.

Como es sabido el aluminio es tóxico; se ha vinculado al desarrollo de deterioro neurológico en los niños y con enfermedades neurológicas del adulto como la enfermedad de Alzheimer. Además investigaciones recientes demuestran que interacciona con el mercurio aumentando su toxicidad celular. Un importante estudio de 1972 publicado en el British Medical Journal señaló que la combinación aumentaba la toxicidad. El mercurio aumenta la oxidación del aluminio y produce un calor anormal.

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